PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG WARFARIN TRONG LÚA HẤP TRÊN HỆ THỐNG SẮC KÝ LỎNG CAO ÁP
Abstract
Trong nghiên cứu này mô tả phương pháp xác định hàm lượng warfarin bằng sắc ký lỏng ( HPLC ). Các phân tích được thực hiện bởi HPLC bao gồm một cột Gemni® 3 µm C18 (150 x4.6 mm) và một chế độ chạy đẳng dòng pha động methanol: acetonitrile: đệm phosphate (pH: 2,7) (08:55:37, v / v), tốc độ dòng chảy 0,8 mL / phút và đầu dò UV phát hiện tại 270 nm. Độ tin cậy của phương pháp được đánh giá qua tính đặc hiệu, độ tuyến tính, độ lặp lại, độ thu hồi và giới hạn phát hiện. Với quy trình phân tích và điều kiện sắc ký thích hợp đã được lựa chọn, giới hạn phát hiện của phương pháp đối với warfarin là 0,23 ppm độ chính xác và độ đúng tốt. Phương pháp đã được áp dụng để xác định mẫu lúa hấp.
References
Holford NHG,1986. Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of warfarin understanding the dose–effect relationship. ClinicalPharmacokinetics, 11: 483–504.
Murray B, Coleman R and McWaters D,1987. Pharmacodynamics of warfarin at steady state Theraoeutic Drug Monitoring, 9: 1–5,
Miller J.C and Miller J. N,1988. Statistics for Analytical Chemistry. Ellis Horwood Limited.
Parkash R, Wee V, Gardner MJ, Cox JL, Thompson K, Brownell B and Anderson DR, 2007. The impact of warfarin use on clinical outcomes inatrial fibrillation: a population based study. Canadian Journal of Cardiologu, 23: 457–461.
Trần Cao Sơn, Phạm Xuân Đà, Lê Thị Hồng Hảo, Nguyễn Thành Trung, 2010. Thẩm định phương pháp trong phân tích hóa học và vi sinh. Viện nghiên cứu an toàn vệ sinh thực phẩm quốc gia.
